Anandamid

Kategorie: Wissenschaft · Niveau: Experte

Anandamid ist ein körpereigenes Endocannabinoid, oft Glücksmolekül genannt, das dieselben CB1 Rezeptoren aktiviert wie THC, aber innerhalb von Minuten abgebaut wird.

Anandamid (N-Arachidonoylethanolamin, AEA) ist eines der beiden wichtigsten Endocannabinoide, also der Botenstoffe, die der Körper für seine eigenen Cannabinoidrezeptoren herstellt. Es wurde 1992 von der Gruppe um Raphael Mechoulam in Jerusalem beschrieben; der Name kommt vom Sanskritwort ananda, Glückseligkeit. Das zweite wichtige Endocannabinoid ist 2-AG.

So wirkt es: Anandamid wird nicht gespeichert. Nervenzellen bilden es bei Bedarf aus Membranlipiden, geben es ab, und es wirkt rückwärts über den synaptischen Spalt auf CB1 Rezeptoren, wodurch es das auslösende Signal dämpft. Das Enzym FAAH (Fettsäureamid Hydrolase) baut es innerhalb von Minuten ab, deshalb wirkt es lokal und kurz. Außerdem wirkt es auf TRPV1, den Rezeptor, der auf Capsaicin reagiert. Über dieses System ist Anandamid an der Regulation von Stimmung, Stress, Appetit, Schmerz, Schlaf und Gedächtnis beteiligt.

Bedeutung für Cannabis: THC passt auf denselben CB1 Rezeptor, wird aber nicht von FAAH abgebaut und wirkt deshalb stundenlang im ganzen Gehirn statt kurz und örtlich begrenzt; dieser Unterschied erklärt, warum sich THC so anders anfühlt als die körpereigene Signalgebung. Einige Studien berichten, dass CBD den Abbau von Anandamid verlangsamt, eine von mehreren diskutierten Wirkweisen von CBD. Die Idee, dass am Läuferhoch Endocannabinoide beteiligt sind, und die Forschung an FAAH Hemmern stammen aus diesem Gebiet; beides ist keine etablierte Behandlung.

Auch bekannt als

AEA, N-Arachidonoylethanolamin, Glücksmolekül

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